Curr Biol：与年龄组相关的不孕不育，究竟因为什么？

2017年4同月3日，来自于蒙特利尔所学校病房研究课题当中心（CRCHUM）的研究课题团队在《Current Biology》期刊发表了一篇文章，看到了一个引致在世男士病症症的新原因。借助高端的成像技术，他们首次看到了在世狗精子上的特定有缺陷。研究课题医务人员相信，这一有缺陷可能除此以外存有于在世男士精子当中。而且，它都会引致精子对立全过程当中生殖细胞分离出来偏差，引致非整倍体生殖细胞，从而导致病症不育、无疾而终、胎儿有缺陷等负面影响。男士随着成年增长，病症的标准差降低男士平生的精子数量在出生时就已经固定。它们脱逃于卵巢当中，每同月都会在甲状腺素的作用下有一个原始卵泡退化如此一来熟并释放出卵子。研究课题看到，35岁大分之一男士的生育控制能力都会明显上升。引致男士病症的一个主要原因是精子生殖细胞数目异常。这一有缺陷被被称作“生殖细胞非整倍性”，它出现的标准差都会随着男士成年的增长而降低，同时也是在世男士病症或者胎儿太少同月的极其重要原因。而且，这些有有缺陷的精子都会降低无疾而终、婴儿患唐氏综合征的风险。科学家们先前相信，精子之所以都会随着成年的增长而出现非整倍体异常现象，是因为 交由整合生殖细胞独自一人活动的乳胶降低。这一推测被相信是“cohesion-loss”理论模型。精子对立当中，生殖细胞异常都会引致生殖细胞分离出来出错来自于CRCHUM的教授Greg FitzHarris率领团队却提出批评新的前提。他们看到，在相对老迈的精子当中，细胞对立全过程当中交由供电系统生殖细胞依次、分离出来的生殖细胞都会诱发。生殖细胞是细胞对立全过程当中交由生殖细胞的互补依次，以及供电系统它们分离出来至细胞面会的极其重要“钥匙”。它的主要组如此一来如此一来分是细胞内，一种在结构上为当中空圆周的细胞器。也就是说情况下，细胞内组装如此一来生殖细胞，交由生殖细胞对称分离出来。但是，Greg FitzHarris团队却在老迈精子当中看到，细胞内存有朝着各个方向活动的下回。改变也就是说微小的细胞内都会引致生殖细胞分离出来出错，从而导致病症。图示为激素精子生殖细胞分离出来全过程，生殖细胞用白色标识，生殖细胞用黑色标识。受精以后，精子对立当中，若生殖细胞分离出来偏差易引致男士病症情况。FitzHarris 强调：“我们的研究课题如此一来果与‘cohesion-loss’理论模型并不矛盾。它展览了另一个极其重要：细胞内社会活动诱发，都会引致生殖细胞出错，从而导致特定的生殖细胞分离出来偏差。”在世狗的精子，分之一50%存有生殖细胞有缺陷研究课题医务人员选取 6-12周的年轻激素以及60周的老迈激素作为研究课题对象，采集它们的精子并进行了一系列的成像分析。结果显示，分之一50%的精子存有生殖细胞有缺陷。研究课题团队麻省理工学院Shoma Nakagawa暗示：“我们互相交换两种精子的细胞核子，但是即使如此在掺入年轻细胞核子的在世精子当中看到了有缺陷。这表明，祖母的成年都会抑制细胞内的依次，且均受精子核子掺入的生殖细胞成年影响。”Greg FitzHarris团队指出，生殖细胞有缺陷情况除此以外在存有于人类身上。简而言之，在世精子生理活动灵活性降低，而且这种有缺陷与生殖细胞成年所谓。这一看到有望为病症症外科手术提供新的示意，以帮助男士也就是说受孕和胎儿。FitzHarris 暗示：“我们渴望有一天我们有控制能力大逆转稀精子细胞内的偏差，从而回复其也就是说对立。”原始应是：Nakagawa S， FitzHarris G.Intrinsically Defective Microtubule Dynamics Contribute to Age-Related Chromosome Segregation Errors in Mouse Oocyte Meiosis-I.Curr Biol. 2017 Apr 3.