BJOG：受孕早期开始口服不会改变女性的微生物组群

本研究工作旨在确切从孕妇早期开始使用本品制剂对有机体这群人的制约。

采用随机、双盲、CPA对应试验建筑设计，在法国的四个妇科各单位完成，动员了在孕期9-14周的16岁或以上的女性，将其随机重新分配到本品含鼠李糖汁杆菌GR-1和扁桃汁杆菌RC-14的粉末状，每粒2.5×109病原体形成各单位（CFU）或CPA，从动员到孕期之前，每天一次。对不太可能的混杂考量完成测量仪器数据分析，比较孕期18-20时为酵母菌性患病（BV，定义为Nugent平均分≥7）的倍数。

结果，主要数据分析纳入了78%（238/304）在此之后同意的自发性（第三组123，CPA第三组115）。在这些自发性中，95%(227/238)报告排泄了所必需粉末状数量的93%或更多。孕期18-20时为，BV的发生率在第三组间未歧异（第三组15%（19/123）vsCPA第三组9%（10/115），测量仪器后的OR为1.82，95%置信区间0.64-5.19）。各第三组中间在微生物、大肠杆菌、B第三组链球菌或其他有机体这群人的女性病原体%-上也未歧异。孕期9-14周和18-20时为，第三组和CPA第三组中间或内部酵母菌这群人落的α多样性或第三组成未歧异。

综上所述，该研究工作结果表明，从孕妇早期开始本品不会改变有机体这群人。

早期原文：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis.BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.